- Q:
- A:
肌營養不良應給予營養神經藥物，能夠有效地緩解患者的病情。不夠藥物只是輔助使用，并不能根除疾病，合理的科學治療才是康復的關鍵。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法...詳細 »
- Q:
- A:
您好！這多不是肌營養不良.與一般人的想法不同的是，肌營養不良最多見的是假性肥大型的.就是肢體反而看起來粗壯.詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前對于此癥還并沒有特效治療藥物的，堅持綜合性的治療有可能控制病情。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無治愈方法，可以適當康復治療和特效藥物，增加營養，針灸按摩等詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力希望盡快明確診斷和診斷類...詳細 »
- Q:
- A:
主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，下肢有足下垂及跨閾步態。萎縮還可發展至面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌，故病人...詳細 »
- Q:
- A:
走路困難;易跌.雙小腿肥大.發病時間及原因：3歲就發病;是遺傳臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但...詳細 »
- Q:
- A:
治療本病的宗旨是控病繼發,恢復神經功能以支配調節肌肉血供區得恢復改善.詳細 »
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病您好，建議您下次懷孕可以去檢測下基因，應該可以檢查出不健康寶寶，另外注意飲食均衡詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議到當地兒童醫院神經內科檢查一下，是肌營養不良癥，還是先天性重癥肌無力？可做新斯的明試驗、肌酶化驗等。肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾...詳細 »
- Q:
- A:
你好，堅持體育鍛煉，給寶寶按摩以增加活動，促進血液循環，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發癥...詳細 »
- Q:
- A:
提到進行性肌營養不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。現在醫療界...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好,根據你的提問,應該去3甲醫院檢查治療的詳細 »
- Q:
- A:
1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質激素和聯苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強患者的肌力。此外...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現為由肢體近端開始的，兩側對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內外用西藥進行治療均無療效臨床常試用以下藥物...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌營養不良從新生兒開始發病，表現為脊柱后突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養不良不能根治！因為該病是基因的異常引起的。也就是說染色體隱性遺傳性疾病。不過用藥可以一定程度上控制發展詳細 »
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養不良常用肌活檢來確定診斷，當特殊檢查顯示肌肉中肌細胞增強蛋白極度降低時可診斷假肥大型肌營養不良。支持診斷檢查包括肌肉功能電測定，...詳細 »
- Q:
- A:
進行性的肌營養不良病因尚未清楚.據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發現一種...詳細 »
