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            9歲外孫患假肥大肌營養不良癥如何治療?

            肌營養不良癥

            我外孫9歲.患假肥大肌營養不良癥.6歲發病.現走路困難[鴨步].不能上樓梯.大小腿肌肉逐漸委縮.現網上請教專家.求醫指路!感謝!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              假肥大肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響兒童。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持等。下面將詳細介紹。 1.藥物治療:可使用糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等,有助于延緩病情進展。也有一些新型藥物如依替膦酸二鈉等在研究中。 2.康復訓練:進行物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和關節靈活性。 3.飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 4.心理支持:關注孩子的心理健康,鼓勵積極面對疾病。 5.定期復查:監測病情變化,調整治療方案。 假肥大肌營養不良癥的治療是一個長期的過程,需要家長和孩子共同努力,積極配合治療,以提高生活質量,延緩病情發展。

              2025-02-13 17:56
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              這是一個假藥,不能治療疾病.

              2015-12-19 18:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              進行性的肌營養不良病因尚未清楚.據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發現一種經得起多次重復的,時間考驗的,被世界各國公認的特效療法.適當體育活動,按摩,體療有助于改善肢體功能.

              2015-12-19 16:17
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            什么是肌營養不良癥?   肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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            • 洪忠新

              主任醫師

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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