進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。其病因包括遺傳因素、基因突變、肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、代謝紊亂等。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)理、基因治療等。 1.遺傳因素：多由基因突變導致，常見類型如假肥大型肌營養(yǎng)不良。 2.基因突變：如 dystrophin 基因缺陷，影響肌肉蛋白的合成。 3.肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常：肌纖維膜不穩(wěn)定，導致肌肉容易受損。 4.神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：影響神經(jīng)信號傳遞至肌肉，使肌肉功能失常。 5.代謝紊亂：能量代謝異常，影響肌肉的正常功能。 進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚無根治方法，但通過綜合治療可以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和康復。

(1)預防為主：對假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,對其所懷身孕,需預先進行性別測定,必要時流產(chǎn),以減少本病的發(fā)生率。(2)目前，神經(jīng)細胞重生療法是目前國內(nèi)最先進的綜合性治療方法，也是唯一一個能夠在短時間內(nèi)取得較好療效的新方法，神經(jīng)細胞重生療法治療原理：促進新生細胞重生，尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關(guān)鍵作用，由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養(yǎng)，改善腦部血液循環(huán)