- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年，主要見于男性患者。本病起源侵襲，多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥...詳細 »
- Q:
- A:
中醫認為本病就是痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是一組漸進性遺傳性骨骼肌變性疾病，主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進性對稱性無力和萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是一組漸進性遺傳性骨骼肌變性疾病，主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進性對稱性無力和萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞引起的某種代謝缺陷性疾病，多發生于兒童和青少年。詳細 »
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- A:
進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞引起的某種代謝缺陷性疾病，多發生于兒童和青少年。詳細 »
- Q:
- A:
你好；進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至...詳細 »
- Q:
- A:
你好；進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果發現體重過輕,身體過瘦,首先要查一下是否疾病的潛在影響.如甲狀腺,糖尿病,腎上腺,消化系統疾病等,都容易造成體重過輕.需排除疾病的情況。平時可選擇...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個一般可以補充維生素在吃點聯苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等有一定治療效果 詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般考慮建議醫院進一步檢測的，遵醫囑用藥治療的密切觀察祝您健康。 詳細 »
- Q:
- A:
<p >你好:非常困難的，患者已經累及呼吸機，一般沒有好的辦法.<br /></p>詳細 »
- Q:
- A:
關于斜視的治療來說，治療方法有很多種其中包括屈光不正的矯正、弱視的治療等等，臨床上來說除了戴眼鏡矯正等之外，其他各類的斜視都是可以通過手術來進行矯正，你的孩...詳細 »
- Q:
- A:
肌營養不良屬中醫痿癥,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健...詳細 »
- Q:
- A:
<p >進行性肌營養不良癥，屬于中醫的痿證范疇，與遺傳有關。多見于男性。兒童患者一般在5－6歲開始發病，個人經驗，以第二胎男兒多見。在治療上，西醫對此幾乎·...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良不是一種單獨的疾病，而是一大組疾病引起的，主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病，進行性是逐漸加重的，種類也有許多。 關于本病的治療，迄今為...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良不是一種單獨的疾病，而是一大組疾病引起的，主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病，進行性是逐漸加重的，種類也有許多。 關于本病的治療，迄今為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者...詳細 »
- Q:
- A:
痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應...詳細 »
- Q:
- A:
痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個去做這個精子檢查就可以明確了，就可以了解有沒有什么隱性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友，你的情況可能是你自身卻營養造成的，加強營養，祝你身體健康詳細 »
- Q:
- A:
建議用點肌萎神口服液看看，不行最好找有權威的中醫師治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個病是可以治的。詳細 »
- Q:
- A:
男性，進行性肌營養不良會影響到心臟和骨骼肌等進行性肌營養不良，所以最好能做纖維喉鏡檢查。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況不一定是遺傳的，可以到醫院做一個檢驗，就可知道結果。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
