- Q:
- A:
您好！1：同源于父母的兄弟姊妹（含同父異母、同母異父的兄弟姊妹）。即同一父母的子女之間不能結婚。(2)不同輩的叔、伯、姑、舅、姨與侄（女）、甥（女）。即叔叔...詳細 »
- Q:
- A:
您好,這種情況不嚴重,不一定有事的,可保留胎兒,22周后做其他檢查.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高危復查項目較多，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺、超聲檢查等，是否空腹需根據具體檢查項目而定。無創 DNA 檢測一般無需空腹，羊水穿刺前需做相關準...詳細 »
- Q:
- A:
你好我國的《婚姻法》第七條明文規定,直系血親和和三代以內旁系血親禁止結婚.我國現行婚姻法是以血親之間的世代來計算親屬關系遠近的.世代計算法一輩為一代,在計算...詳細 »
- Q:
- A:
你好，還是有必要的，妊娠期關鍵不要偏食，飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒煙，不要接觸有毒物質和輻射源。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是不需要復查的。做的過時高危的話，就要做羊水穿刺，低危的話，就是可以不用管它。詳細 »
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- A:
您好，應該問題不大，除非家庭有什么基因遺傳史。建議你們兩個人都做個體檢，在化驗個血（查下4大病毒）。建議進行全面的婚檢和基因檢測可以檢查出來的祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 31 周 3 天檢查發現羊水多，可能與胎兒結構異常、妊娠期糖尿病、多胎妊娠、胎盤臍帶病變、特發性羊水過多等有關。1. 胎兒結構異常：如消化道閉鎖、神經...詳細 »
- Q:
- A:
我們知道電腦周圍存在的輻射包括有X射線、紫外線、可見光、紅外線、特高頻、高頻、極低頻、靜電場等，但是其強度都是非常微弱的，遠低于我國和國際衛生組織所要求的標...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征孩子 3 歲還不會說話，可能是由于智力發育遲緩、語言環境不佳、聽力問題、口腔肌肉功能弱、心理因素等。1.智力發育遲緩：唐氏綜合征患兒常伴有智力障礙...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。AFP 值和唐氏篩查的比例結果需要綜合判斷，1:355 這個比例處于臨界風險范圍，不能簡單...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要檢查胎兒是否存在患唐氏綜合征、愛德華氏綜合征和神經管缺陷等疾病的風險，包括染色體異常、胎兒結構異常、相關血清標志物水平等。1. 染色體異常：重點...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕六個月通常不建議再做唐氏篩查。唐氏篩查一般在孕 15 - 20 周進行，此時胎兒的各項指標更適合檢測。懷孕六個月時，胎兒發育已較大，錯過最佳檢測時間，檢...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕后進行產前檢查，唐篩和羊水穿刺都是常見的篩查手段。大夫建議直接做羊水穿刺可能基于多種原因，如孕婦年齡、既往生育史、家族遺傳病史、超聲檢查異常、唐篩高風險...詳細 »
- Q:
- A:
患者，女性，30歲，唐氏篩查結果18三體風險系數為1/300，表示300個人中間1個發病。屬于高危人群。建議重新做b超檢測孕周，計算發病風險。如果仍為高危，...詳細 »
- Q:
- A:
未建卡的情況下能否在醫院做唐氏篩查，取決于多個因素，如醫院規定、孕婦的基本信息、孕周準確性、過往產檢情況以及當地的醫療政策等。1. 醫院規定：不同醫院對于未...詳細 »
- Q:
- A:
應該做好唐氏篩查，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果....詳細 »
- Q:
- A:
25 歲孕婦懷孕 23 周唐氏篩查高危，此時做羊水穿刺有一定風險，但也不必過于擔憂。風險包括感染、出血、羊水滲漏、胎兒損傷、流產等。不過，在專業醫生操作下，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 OSB 結果 1:305 處于風險范圍，需要進一步檢查明確。這可能涉及到胎兒神經管畸形的風險，應重視。包括進一步檢查的選擇、檢查的意義、后續可能的...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周進行唐氏篩查結果為低風險中的高風險，檢查前喝水一般對結果影響不大。是否需要做羊水穿刺，需綜合多方面因素考慮，包括唐篩風險值、孕婦年齡、家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個風險不算太高!建議結合臨床醫生意見!詳細 »
- Q:
- A:
你好，術前：正常飲食就好啦，吃些清淡的吧。羊水前一周要抽母血檢測例如血象、乙肝之類的，要空腹。穿刺當天要吃早餐的。術后：注意臥床休息，自己數一下胎動，跟平時...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒 30 周三維彩超顯示左右心室有強光點，可能是正常生理變化、心臟結構未發育完善、染色體異常、乳頭肌礦物質沉積、心室內腱索增厚等原因引起。1. 正常生理變...詳細 »
- Q:
- A:
你好：不是的.唐篩需要在孕中期進行檢查詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說，唐篩的最佳檢查時間有兩個階段，分別是孕早期和孕中期。孕早期唐篩通常在孕 ...詳細 »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。對于 2014 年 11 月 3 日例假開始懷孕的情況，計算唐氏篩查時間需要考慮孕...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶三個月，雙手通貫手，目前會笑、啃手、側翻身，但不會尋找聲源等。僅憑通貫手不能直接判斷是否為唐氏兒，還需綜合多種因素，如面容特征、生長發育、染色體檢查等。...詳細 »
- Q:
- A:
近親三代結婚會顯著增加下一代出現遺傳疾病和先天性缺陷的風險。其風險程度受多種因素影響，如親緣關系遠近、家族遺傳病史、基因變異情況、環境因素以及受孕時父母的身...詳細 »
