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            唐氏綜合癥產前篩查結果如何解讀?

            21.三體綜合征

            唐氏綜合癥產前篩查報告單,請幫忙看一下!AFP(25.04)HCG(40.64)mom0.741.7121三體風風險系數1/920。18三體風險系數1/79000

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏綜合癥產前篩查結果的解讀需要綜合多項指標,包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)水平,以及 21 三體和 18 三體的風險系數等。 1. 甲胎蛋白(AFP):AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白,其數值異常可能提示胎兒存在某些問題。 2. 人絨毛膜促性腺激素(HCG):HCG 水平的變化與胎兒發育情況相關。 3. 21 三體風險系數:您提供的 21 三體風險系數為 1/920,處于相對較低風險,但仍需綜合判斷。 4. 18 三體風險系數:18 三體風險系數 1/79000,屬于極低風險。 5. 綜合評估:醫生會綜合考慮這些指標,以及孕婦的年齡、孕周、家族病史等因素,來評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。 總體來說,您提供的這份唐篩報告中的風險系數處于相對較好的范圍,但最終的判斷還需結合更多因素。建議您遵循醫生的建議,如有必要,可進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。

              2025-01-07 19:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,還是有必要的,妊娠期關鍵不要偏食,飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡,戒煙,不要接觸有毒物質和輻射源。

              2015-11-24 12:41
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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