懷孕 17 周進行唐氏篩查結果為低風險中的高風險，檢查前喝水一般對結果影響不大。是否需要做羊水穿刺，需綜合多方面因素考慮，包括唐篩風險值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 唐篩風險值：如果 21 三體風險和 18 三體風險接近高風險截斷值，醫生可能會建議進一步檢查。 2. 孕婦年齡：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對較高，可能更傾向于做羊水穿刺。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體疾病患者，也會增加胎兒異常的風險，需謹慎評估。 4. 超聲檢查結果：若超聲提示胎兒存在結構異常，如心臟、顱腦等部位，可能需要羊水穿刺明確診斷。 5. 孕婦意愿：孕婦自身對胎兒健康的重視程度和對羊水穿刺風險的接受程度也會影響決策。 總之，唐篩結果為低風險中的高風險時，是否做羊水穿刺應在醫生的指導下，綜合多種因素權衡利弊后決定。孕婦不必過于焦慮，醫生會根據具體情況提供最適合的建議。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。抽血前12-16小時不進食，和驗肝功是一樣的。

唐氏篩查是產前的遺傳學咨詢的一種，主要是確定是胎兒是否攜帶染色體疾病。孕17周屬于妊娠中期篩查唐氏綜合癥患者AFP降低，hCG升高，E3降低，根據三者變化結合孕婦年齡計算出唐氏綜合癥的風險。抽血化驗前不能吃飯，因為需要檢驗血清中激素濃度，故不建議喝水。