23 歲體重 40KG 的個體，在唐篩中出現甲胎蛋白、游離β-HCG 等指標異常，21 三體風險度為臨界風險，18 三體和神經管缺陷風險度為低風險。這需要綜合多方面因素進行評估和處理，包括進一步檢查、遺傳咨詢、孕期保健等。 1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的標志物，結合孕婦年齡、體重等因素，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2. 指標解讀：甲胎蛋白異?？赡芴崾咎喊l育問題；游離β-HCG 異常也有一定意義。 3. 21 三體臨界風險：意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性，但并非確診。 4. 進一步檢查：建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒情況。 5. 遺傳咨詢：咨詢專業醫生，了解家族遺傳史對胎兒的影響。 6. 孕期保?。罕３至己玫纳盍晳T，如均衡飲食、適量運動、充足睡眠。 總之，唐篩結果異常不必過度恐慌，但要重視并及時采取進一步措施，以確保胎兒的健康。

你好，唐氏綜合癥高危的意思是說，你生下患病兒的機會比較大，唐氏兒出生后是有智障的，生活不能自理。根據你有過不明的流產史，加上高危的結果，建議做羊水檢查，適宜時間是在懷孕16~20周左右，以便明確胎兒是否有唐氏綜合癥。

你好，根據你的描述來看，唐氏綜合癥一般主要檢查染色體是否異常，可以早期診斷唐氏綜合癥的。唐氏綜合癥檢查可以在四個月進行，一般采用抽血的方法來檢查，一般檢查費用不貴，可以不用擔心。

您好，做唐氏篩查是在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.

您好,這種情況不嚴重,不一定有事的,可保留胎兒,22周后做其他檢查.