-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
唐篩是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說,唐篩的最佳檢查時間有兩個階段,分別是孕早期和孕中期。孕早期唐篩通常在孕 11 - 13 + 6 周進行,結合超聲檢查胎兒頸項透明層厚度(NT)和孕婦血清學指標;孕中期唐篩常在孕 15 - 20 周進行,通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標進行評估。 1. 孕早期唐篩:在孕 11 - 13 + 6 周進行,結合 NT 檢查能提高篩查的準確性。NT 檢查是通過超聲測量胎兒頸部透明層的厚度,若厚度異常,提示胎兒可能存在染色體異常的風險。 2. 孕中期唐篩:一般在孕 15 - 20 周進行。檢測孕婦血清中的相關指標,綜合計算胎兒患病的風險值。如果結果顯示高風險,需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 3. 唐篩的重要性:能早期發現胎兒染色體異常,有助于及時采取措施,減少出生缺陷的發生。 4. 影響唐篩結果的因素:孕婦年齡、孕周、體重、糖尿病、吸煙等都可能影響唐篩結果的準確性。 5. 唐篩結果解讀:低風險不代表完全沒問題,高風險也不一定意味著胎兒一定患病,只是提示需要進一步檢查。 總之,孕婦應按時進行唐篩檢查,以便早期發現潛在問題。如有疑問,應及時咨詢醫生,遵循醫生的建議進行相應的檢查和處理。
2025-01-08 12:11
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»