古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
遺傳病治療困難,療效不滿意,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。多以清淡食物為主,注意飲食規律。
1、臨床沒有明顯癥狀的氨基酸尿者,不需要做特殊治療。
2、僅做對癥治療,不能改變預后和氨基酸代謝異常者,如氨基酸代謝異常兒童的抽搐發作必須應用抗癲癇藥物治療,但不能改善氨基酸代謝異常。
3、試用飲食療法可以控制的氨基酸代謝異常,包括口服低蛋白飲食有效的氨基酸代謝病,如楓糖漿尿病、尿素代謝障礙的高氨血癥;限制氨基酸入量,如高賴氨酸血癥等。
4、大劑量維生素治療可以改善癥狀的氨基酸代謝病,這組病患者系由某些輔酶缺乏而致代謝異常,補充維生素可改變代謝過程,如維生素B6依賴癥,大劑量維生素B6用于嬰兒驚厥的治療;大劑量維生素B1用于楓糖漿尿病,維生素B12用于同型胱氨酸血癥等。
5、遺傳性酪氨酸血癥以對癥治療為主,低酪氨酸和低苯丙氨酸飲食可使生長發育恢復正常,迅速改善癥狀,但治療必須早期開始。視黃醛衍生物維A酸類retinoid口服可改善皮膚損害。
6、Hartnup病應避免暴露在陽光下和接觸磺胺類藥物以預防發作。由于本病與糙皮病的表現相似,通常可給予煙酰胺。有時可使皮膚損害、共濟失調及精神行為障礙等消失,但目前治療結果不一致。給予L~色氨酸乙乙酯療效可能更好。
(責任編輯:蘇雅婷 )
文章關鍵詞:
Hartnup病是中性氨基酸(如單氨酸、單羧基氨基酸等)轉運蛋白缺陷所致,該蛋白的致病基因位于2號染色體,女性攜帶致病基因傳給后代。詳細>>
像其他遺傳性代謝性疾病一樣,氨基酸病不影響胎兒的子宮內生長,發育或分娩,早期可無體征,主要臨床特征為出生時外表和活動正常,半年或1歲以后……詳細>>
遺傳性酪氨酸血癥患兒血酪氨酸含量增高,尿酪氨酸亦增高,血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高。詳細>>
因本病屬遺傳性疾病,目前尚無根治辦法。其主要治療原則為早期發現,并根據氨基酸尿種類不同而進行不同的飲食控制和對癥治療,以減少并發癥。如胱……詳細>>
氧化脫氨基:第一步,脫氫,生成亞胺;第二步,水解。生成的H2O2有毒,在過氧化氫酶催化下,生成H2O和O2,解除對細胞的毒害。詳細>>