-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許文靜 副主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
-
唐氏篩查中hcgb校正值偏高可能提示胎兒存在染色體異常的風險，但不能確診。其原因較多，包括孕婦年齡、孕周計算誤差、遺傳因素等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2015-01-13 17:34
1.風險因素：孕婦年齡較大、孕周不準確、家族遺傳病史等可能導致校正值偏高。
2.檢查意義：此篩查是評估風險，并非確診。偏高只是提示需進一步檢查。
3.進一步檢查：可選擇羊水穿刺、無創DNA檢測等明確胎兒情況。
4.日常注意：注意休息，保持良好心情，均衡飲食，補充葉酸等營養素。
5.后續處理：若確診胎兒存在染色體異常，需根據具體情況決定是否終止妊娠。
總之，唐氏篩查hcgb校正值偏高不必過于驚慌，應遵醫囑進一步檢查，以確定胎兒的健康狀況。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
