剛出生的女嬰查出遺傳性地中海貧血呈陽性，需要引起重視。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，嚴重程度因分型而異。一般來說，輕型可能無癥狀，重型則影響較大。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療等。應及時到醫院就診，明確分型和制定治療方案。 1.疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白合成障礙。分為α、β、δβ和δ等類型，常見的是α和β地中海貧血。 2.分型癥狀：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血；中間型患者會有中度貧血，可能伴有脾腫大；重型患者出生后不久即出現嚴重貧血、肝脾腫大、黃疸等。 3.檢查方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷和分型。 4.治療方法：輕型一般無需特殊治療；中間型和重型可能需要定期輸血以糾正貧血，同時使用祛鐵劑去除體內多余的鐵。藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5.日常護理：注意預防感染，合理喂養，保證營養均衡。 總之，對于剛出生女嬰查出遺傳性地中海貧血陽性，家長要盡快帶孩子到正規醫院的兒科|血液科就診，以便明確病情，采取合適的治療和護理措施，保障孩子的健康成長。