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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐氏篩查高風險胎兒是否能要，需綜合多方面因素判斷，如唐篩準確率、進一步檢查結果、孕婦年齡、家族遺傳史、胎兒其他檢查情況等。 1.唐篩準確率：唐氏篩查只是一種篩查手段，不是確診方法，其準確率有限，存在假陽性可能。 2.進一步檢查結果：通常會建議進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測等進一步明確胎兒染色體情況，如果結果正常，胎兒保留的可能性較大。 3.孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。年輕孕婦唐篩高風險，胎兒正常的幾率相對較大。 4.家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征等遺傳病史，胎兒異常的風險增加。 5.胎兒其他檢查情況：如超聲檢查胎兒結構有無異常，也有助于判斷胎兒的健康狀況。 總之，唐氏篩查高風險并不意味著胎兒一定異常，需要綜合多種因素和進一步檢查來確定胎兒的去留，建議孕婦與醫生充分溝通，做出明智決策。
2024-09-27 03:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
