-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鐘幗鈺 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
兒科
-
唐篩21綜合征結果為270處于臨界高風險，需進一步檢查，包括羊水穿刺。其原因、風險、替代檢查、注意事項等如下。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2014-03-21 11:49
1.原因：唐篩是篩查手段，結果臨界高風險提示胎兒患唐氏綜合征可能性較大。
2.風險：羊水穿刺有一定流產風險，但發生率較低。
3.替代檢查：無創DNA檢測，準確率較唐篩高，但不如羊水穿刺。
4.注意事項：檢查前需完善相關檢查，排除禁忌。
5.決策建議：綜合多種因素，與醫生充分溝通后決定。
總之，唐篩臨界高風險應重視，在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒情況。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
