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            一歲孩子貧血網(wǎng)織紅細(xì)胞低是缺鐵還是再障?

            再生障礙性貧血

            一星期歲孩子貧血去醫(yī)院驗(yàn)出發(fā)現(xiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞低下今天去北京兒童醫(yī)院驗(yàn)出化驗(yàn)血的報告是血紅蛋白是71參考值是110-160網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是0.38參考值是0.50-2.50專家說讓查骨髓和血現(xiàn)在好擔(dān)心想咨詢一下是什么情況是不是缺鐵還是再障

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              孟麗潔 主治醫(yī)師

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              一歲孩子貧血且網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)低,可能是缺鐵性貧血、再生障礙性貧血,也可能是其他疾病,如地中海貧血、溶血性貧血、骨髓增生異常綜合征等。 1.缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多導(dǎo)致。患兒常有面色蒼白、乏力等表現(xiàn)。治療以補(bǔ)充鐵劑為主,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。 2.再生障礙性貧血:與骨髓造血功能衰竭有關(guān)。癥狀包括貧血、出血、感染。治療常包括免疫抑制治療、促造血治療等。 3.地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血。輕型可能無癥狀,重型可有貧血、黃疸等。輕型一般無需特殊治療,重型可能需輸血、祛鐵治療。 4.溶血性貧血:紅細(xì)胞破壞速度超過骨髓造血代償能力。可有黃疸、脾大等。治療要針對病因,如自身免疫性溶血性貧血可能用糖皮質(zhì)激素。 5.骨髓增生異常綜合征:造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致。表現(xiàn)多樣。治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療等。 孩子出現(xiàn)這種情況,需要進(jìn)一步完善檢查以明確診斷,家長不必過于緊張,積極配合醫(yī)生檢查和治療。

              2024-09-26 23:16
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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