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回答1
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高麗艷 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
兒科
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小兒純紅細胞再生障礙性貧血可分為先天性和后天獲得性純紅再障。后天獲得性者又分為原發性和繼發性。先天性與遺傳有關，后天性病因不明，其發病機制可能為自身抗體針對紅系祖細胞或紅細胞生成素（EPO），以及與紅細胞生成相關的淋巴細胞紊亂，從而抑制了紅細胞的生成。
2021-12-23 22:01
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就醫問藥
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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