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回答1
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高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
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小兒先天性巨結腸，主要通過癥狀和臨床檢查結果診斷，如小兒出生后胎便排出延遲，出現頑固性便秘和腹瀉，就不排除先天性巨結腸。接下來可以做鋇灌腸檢查、肛管直腸測壓、直腸肌層活檢和粘膜活檢，能幫助確診病情。癥狀不明顯的患兒，可以先通過定期灌腸、擴肛等保守方法治療，癥狀比較嚴重的患兒一般需要做手術治療。
2021-11-10 15:47
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
