我們生的孩子會(huì)有問(wèn)題嗎地貧的地貧基因檢測(cè)結(jié)果分析[
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁睿 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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如果是父母雙方都有地貧基因孩子被遺傳的概率就更高，如果是一方有地貧基因相對(duì)要低些，因此不能雙方有地貧遺傳基因，先做個(gè)血常規(guī)檢查分析，一方有地貧，對(duì)方一定要不能有地貧基因陽(yáng)性的人群，否則孩子地貧的概率很高，慎重重型地貧，因此要注意婚前做檢查分析。
2019-06-30 13:11
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者好，指導(dǎo)意見：地貧是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太鏈生成障礙，患者貧血呈小細(xì)胞低色素性，紅細(xì)胞滲透脆性減低，血片中可見紅細(xì)胞大小不均，有靶形紅細(xì)胞，包涵體生成試驗(yàn)陽(yáng)性。如達(dá)到重型需要輸血，或者視情況使用鐵螯合劑，促進(jìn)鐵的排出，出現(xiàn)溶血危象可用糖皮質(zhì)激素。
2019-06-21 18:24
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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