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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝玉蘭 副主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
預防保健科
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無創基因檢測是一種針對胎兒染色體異常的檢測技術，包括檢測原理、適用情況等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2014-01-08 13:59
1.檢測原理：通過采集孕婦靜脈血，對母體外周血漿中的游離DNA片段測序分析。
2.適用對象：適合唐篩高危等特定孕婦群體。
3.檢測疾病：主要檢測胎兒三大染色體疾病。
4.優勢特點：安全無創，準確率較高。
5.局限性：不能檢測所有染色體異常。
無創基因檢測為孕期胎兒健康評估提供了重要參考，但需結合其他檢查綜合判斷。
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