奇米影视四色7777 ,天天干天天看,中文字幕第二区

即問即答

女友輕型 a 地貧，本人靜止型β地貧，懷孕后孩子地貧情況如何

2024-11-25 15:59 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

我女朋友是輕型a地貧、我是靜止型β地貧！現在懷孕了、小孩子會不會在中間型和重型

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張靜醫師

山東省立醫院

三級甲等

婦科

輕型 a 地貧與靜止型β地貧的父母，其子女有一定幾率出現不同程度的地貧。包括正常、輕型、中間型和重型等情況，具體取決于父母基因的組合。 1. 基因遺傳原理：地貧是一種遺傳性疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。父母雙方的地貧基因會以一定規律遺傳給子女。 2. 正常情況：如果父母基因組合恰當，子女可能完全正常，不攜帶地貧基因。 3. 輕型地貧：子女可能繼承父母一方的輕型地貧基因，表現為輕型地貧，癥狀相對較輕。 4. 中間型地貧：在某些基因組合下，子女可能出現中間型地貧，癥狀較輕型嚴重。 5. 重型地貧：雖然幾率相對較低，但也存在子女繼承父母雙方不良基因，導致重型地貧的可能，重型地貧癥狀嚴重，需要長期治療。總之，對于這種情況，建議在孕期進行嚴格的產前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，以便及時了解胎兒的地貧情況，并在醫生的指導下做出合適的決策。
2024-11-25 20:15

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»