-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
兒童重癥肌無力眼肌型是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。其能否治愈受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療及時性、患兒個體差異、治療方案合理性、日常護(hù)理情況等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-03-20 16:09
1.病情嚴(yán)重程度:輕度癥狀者,如僅表現(xiàn)為眼瞼下垂,治愈可能性較大。若病情較重,出現(xiàn)復(fù)視、眼球活動受限等,治療難度增加。
2.治療及時性:早期診斷并接受規(guī)范治療,有助于控制病情,提高治愈機會。
3.患兒個體差異:不同患兒的免疫系統(tǒng)和身體狀況不同,對治療的反應(yīng)也有所差異。
4.治療方案合理性:通常包括藥物治療,如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等,還可能涉及免疫球蛋白治療等。合理的治療方案能有效改善癥狀。
5.日常護(hù)理情況:保證充足休息,避免感染,均衡飲食,有助于病情恢復(fù)。
總之,兒童重癥肌無力眼肌型的治愈并非絕對,但通過及時有效的治療和良好的護(hù)理,多數(shù)患兒的癥狀可以得到有效控制和改善,部分患兒甚至可以達(dá)到臨床治愈。
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
你可能對下面的內(nèi)容感興趣