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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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楊蕾 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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嬰兒型多囊腎的遺傳概率受多種因素影響，包括遺傳方式、家族病史、基因突變等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2017-10-15 10:58
1.遺傳方式：常染色體隱性遺傳，若父母均為致病基因攜帶者，子女患病概率約25%。
2.家族病史：家族中有患者，后代患病風(fēng)險增加。
3.基因突變：特定基因的突變類型和位點也會影響遺傳概率。
4.雙親基因組合：不同的基因組合導(dǎo)致遺傳概率有差異。
5.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá)，但對遺傳概率影響較小。
總之，嬰兒型多囊腎遺傳概率較復(fù)雜，需綜合多方面因素評估。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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