懷雙胞胎時(shí)，唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 和羊水穿刺在唐氏綜合征篩查方面各有特點(diǎn)。唐篩準(zhǔn)確性相對(duì)較低；無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確性較高，但也有局限性；羊水穿刺是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。是否需要進(jìn)一步檢查及選擇哪種方式，要綜合多方面因素考慮，如孕婦年齡、唐篩結(jié)果等。 1.唐篩特點(diǎn)：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，操作簡(jiǎn)便，價(jià)格相對(duì)較低，但準(zhǔn)確率約 60%-70%。 2.無(wú)創(chuàng) DNA 優(yōu)勢(shì)：檢測(cè)胎兒游離 DNA，準(zhǔn)確率可達(dá) 90%以上，對(duì) 21-三體、18-三體、13-三體綜合征檢測(cè)準(zhǔn)確性較高，但不能檢測(cè)所有染色體異常。 3.羊水穿刺準(zhǔn)確性：能全面檢測(cè)染色體情況，是明確診斷的方法，準(zhǔn)確率接近 100%，但有 0.5%-1%的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 4.孕婦年齡影響：年齡超過(guò) 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加，可能更傾向于選擇無(wú)創(chuàng) DNA 或羊水穿刺。 5.唐篩結(jié)果作用：若唐篩提示高風(fēng)險(xiǎn)，通常建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 或羊水穿刺。 總之，對(duì)于懷雙胞胎的孕婦，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況權(quán)衡利弊，選擇適合的篩查或診斷方法。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測(cè)方法，具有無(wú)創(chuàng)、安全、早期、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

無(wú)創(chuàng)DNA抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專(zhuān)門(mén)技術(shù)檢測(cè)胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。