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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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男方輕度地貧，小孩的情況受多種因素影響，如女方地貧狀況、遺傳概率、孕期檢查、胎兒基因檢測、出生后的觀察等。 1.女方地貧狀況：若女方正常，小孩有 50%概率正常，50%概率為地貧基因攜帶者；若女方也為輕度地貧，小孩有 25%概率正常，50%概率為地貧基因攜帶者，25%概率為輕度地貧患者。 2.遺傳概率：地貧遺傳遵循一定規(guī)律，基因組合不同，小孩患病或攜帶基因的可能性不同。 3.孕期檢查：孕期通過羊水穿刺等檢查，可明確胎兒地貧情況。 4.胎兒基因檢測：有助于提前了解胎兒基因狀況，為后續(xù)決策提供依據(jù)。 5.出生后的觀察：觀察小孩生長發(fā)育、血常規(guī)等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。 總之，男方輕度地貧時(shí)，小孩的地貧情況存在多種可能。建議夫妻雙方做好孕前檢查和咨詢，孕期按要求產(chǎn)檢，出生后密切觀察，以便早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。
2024-10-21 19:18
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這還要看女方的情況.如果女方完全正常,那么孩子是正常的或者是輕度的.
2024-10-21 19:50
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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