血清學產前篩查報告結果的解讀涉及多個方面，包括各項指標的含義、風險評估、后續處理建議等。需要綜合孕婦的年齡、孕周、家族病史等因素進行分析。 1. 指標含義：血清學產前篩查通常檢測甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）等指標，不同指標反映胎兒不同方面的情況。 2. 風險評估：通過計算得出胎兒患某些染色體異常或先天性疾病的風險值，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 3. 孕周影響：孕周不準確可能導致結果偏差，準確的孕周是評估結果的重要前提。 4. 家族病史：若家族中有遺傳病史，對結果解讀有重要參考價值。 5. 后續處理：低風險一般繼續常規產檢，高風險可能需進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 總之，血清學產前篩查報告結果的解讀需要專業醫生綜合多方面因素進行，孕婦應及時與醫生溝通，遵循醫生建議進行后續檢查和處理。

唐氏篩查，一般都是16周以后去做，你做得有點太早了吧。羊水穿刺20左右做都來得及。還是16周在查一次吧。

你好，根據您的描述，考慮是產前診斷問題建議，這兩個指標不是主要診斷遺傳病的依據，所以不必擔心的。

您好，唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。你現在的篩查風險是1：390，說明胎兒有三百九十分之一的可能是唐氏兒。如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。