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            孩子被懷疑地中海貧血該怎么辦

            地中海貧血

            我的孩子被懷疑是地中海貧血

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              孩子被懷疑地中海貧血,家長不必過于驚慌。需了解地中海貧血的類型、癥狀、診斷方法、治療手段及日常注意事項等。 1.類型:地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血,不同類型嚴重程度有所不同。 2.癥狀:常見癥狀有貧血、乏力、易疲勞、生長發育遲緩等。 3.診斷:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法來明確診斷。 4.治療:輕型一般無需特殊治療,中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,嚴重者可能需要造血干細胞移植。 5.日常注意:保證孩子營養均衡,預防感染,避免劇烈運動。 總之,地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病,但通過科學的診斷和合理的治療,孩子可以獲得較好的生活質量。家長要積極配合醫生,關注孩子的健康狀況。

              2024-10-21 19:20
            • 回答1追問

              追問是開放提問,不一定是原來醫師回答

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              可能會引起孩子的營養不良導致孩子身體不好的,所有媽媽需要及時的補充營養的。

              2024-10-21 19:20
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              這個問題比較專業,建議去醫院問,網上問小心擔誤了就不好

              2024-10-21 19:20
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              您好,假如孩子癥狀不嚴重的話,可以適當服用點補血的藥物即可,可以等年后在去檢查的.如果癥狀比較嚴重建議不要耽擱時間的.

              2024-10-21 19:17
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫師

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