11 個月小孩測血紅蛋白結果的解讀，需要綜合多方面因素，如血紅蛋白的具體數值、孩子的日常表現、飲食情況、生長發育狀況以及是否存在疾病史等。 1.血紅蛋白數值：不同數值范圍代表不同情況。輕度降低可能與飲食中鐵攝入不足有關；明顯降低可能提示貧血，如缺鐵性貧血、地中海貧血等。 2.日常表現：若孩子面色蒼白、容易疲勞、食欲不振，結合血紅蛋白結果，更有助于判斷健康狀況。 3.飲食情況：輔食添加不合理，鐵、維生素 B12 等攝入不足，可能影響血紅蛋白水平。 4.生長發育狀況：生長過快，對營養需求增加，可能導致血紅蛋白相對不足。 5.疾病史：如有慢性疾病或感染，也可能影響血紅蛋白的合成。 總之，對于 11 個月小孩的血紅蛋白檢測結果，家長應重視，及時咨詢醫生，以便采取合適的措施。

地中海貧血簡稱地貧,它是一種遺傳性的溶血性貧血,是由于血紅細胞珠蛋白基因的缺失或點突變所致的家族性遺傳病.而你的這些指標暫時不能被判斷為地貧的,但是正常情況下血紅蛋白HbA2的指標在1.2%-3.5%,所以你最好還是做進一步咨詢檢查（DNA檢測）,必要時注意進行配合治療.

你好,通過對你的血常規檢測報告來看還不能確定為地中海性貧血.所以我建議你去醫院血液科就診,做些相關的檢查如骨髓穿刺檢查,血液細胞形態觀測等,以便盡快明確診斷,做相關的治療.

驗指尖血啊，可以隨便驗一下微量元素，免得寶寶白受罪了

你好,珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血,亦稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,致使血紅蛋白的組成成分改變.本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.地中海性貧血-臨床表現（一）β珠蛋白生成障礙性貧血　　1,重型又稱Cooley貧血.患兒出生時無癥狀,至3-6個月開始出現癥狀,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾腫大,發育不良,常有輕度黃疸,上述癥狀隨年齡增長而日益明顯.1歲后顱骨改變明顯,表現為頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距離增寬,形成珠蛋白生成障礙性貧血特殊面容.患兒常并發支氣管炎或肺炎.當并發含鐵血黃素沉著癥時,因過多的鐵沉著于心肌和其他臟器如肝,胰腺,腦垂體等,而引起該臟器損害的相應癥狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是尋致患兒死亡的重要原因之一.本病如不治療,多于5歲前死亡.　　2,輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度腫大.病程經過良好,能存活至老年.　　3,中間型多于幼童期出現癥狀,其臨床表現介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度腫大,黃疸可有可無,骨骼改變較輕.　　（二）α珠蛋白生成障礙性貧血　　1,靜止型患者無癥狀.　　2,輕型患者無癥狀.　　3,中間型又稱血紅蛋白H病.患兒出生時無明顯癥狀,嬰兒期以后逐漸出現貧血,疲乏無力,肝脾腫大,輕度黃疸,年齡較大患者可出現類似重型β珠蛋白生成障礙性貧血的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性藥物,抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象.　　4,重型又稱HbBart’s胎兒水腫綜合癥.胎兒常于30-40周時流產,死胎或娩出后半小時內死亡,胎兒呈重度貧血,黃疸,水腫,肝脾腫大,腹水,胸水.胎盤巨大且質脆.　　治療　輕型珠蛋白生成障礙性貧血無需特殊治療.中型和重型β珠蛋白生成障礙性貧血應采取下列一種或數種方法給予治療.　　（一）一般治療適當注意休息和營養,積極預防感染.　　（二）對癥治療　　1,輸血　定期輸血是治療重型β珠蛋白生成障礙性貧血的重要方法之一.　　2,鐵螯合劑　常用去鐵胺和二乙烯三胺五乙酸,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收,于發病早期并長期應用可防止鐵超負荷.　　（三）脾切除　　（四）骨髓移植　　（五）基因活化治療