小兒懷疑有地中海貧血，需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、臨床表現、血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1.家族遺傳史：詢問家族中是否有地中海貧血患者，這對于診斷有重要提示作用。 2.臨床表現：觀察小兒有無面色蒼白、乏力、易疲勞、生長發育遲緩等癥狀。 3.血常規檢查：看紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標是否降低。 4.血紅蛋白電泳：能初步判斷血紅蛋白的類型。 5.基因檢測：是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 總之，對于懷疑小兒地中海貧血，應及時到正規醫院進行相關檢查，以便早診斷、早治療。地中海貧血的治療方法因病情輕重而異，輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。

發育不良還有就是老是暈的

這個您檢查的項目是什么說的不是很明確啊,但可以確定孩子貧血地貧分兩大類,有輕有重,得看您是哪一種啊,治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2.重型或有溶血危象者常常需要輸血,對于重型β地貧,早期,定期輸血有助于兒童發育,經常輸血可以引起繼發性血色病,應該給予鐵螯合劑,促進鐵的排出；3.脾大者可考慮脾切除；4.溶血危象時,可試用糖皮質激素；5.防止并發癥；6.有條件者可試用異體骨髓移植或異體干細胞移植.這個主要的護理是防止貧血造成的一系列并發癥啊.