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回答1
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李冬梅 副主任醫師
牡丹江市中醫醫院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查主要檢測胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，開放性神經管畸形的風險，這種檢查不能給予肯定的結果，如是或者不是，只能提示低風險，臨界風險，高風險，唐氏篩查結果主要看上面顯示的風險，如果低風險說明胎兒患這些病的風險比較低，如果臨界風險，高風險，都需要進一步檢查明確診斷。
2018-11-25 20:02
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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孕18周+，唐氏篩查，從結果上看都在正常范偉內。唐氏篩查是對18-三體，21-三體和神經管畸形的一個初步篩查，有一定的陰性率，就是化驗結果是正常但實際出生的可能是異常。從你目前的結果看一般問題不大，不用太擔心，以后定期做好產檢就行。18-三體的預測也是靠AFP和HCG判定的，不用再次檢查。
2016-05-27 12:00
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好!檢查出臨界,不一定能說明寶寶有問題,你的情況建議做三維彩超或四維彩超檢查
2016-05-27 12:15
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回答4
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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您好，結果挺好的，都是低風險，可以放心。您的情況應該沒什么問題了，不過從寶寶的健康來說，如果不放心，可以再做個18三體的篩查看看。祝您寶寶健康聰明！
2016-05-27 12:22
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回答5
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,你的檢查結果只是說明處于臨界值,但并不一定有問題的,請不要過于緊張,你可以再復查一次或咨詢一下優生優育的大夫,遵醫囑執行即可.
2016-05-27 12:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
