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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐氏篩選報告單是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查結果。要讀懂它,需了解檢測指標、風險截斷值、孕周等因素。 1.檢測指標:包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、游離雌三醇(uE3)等。 2.風險截斷值:不同指標有相應的截斷值,如高風險、臨界風險和低風險。 3.孕周:孕周不準確可能影響結果判斷。 4.孕婦年齡:年齡越大,風險相對越高。 5.家族遺傳史:若家族中有染色體異常病史,需重點關注。 總之,唐氏篩選報告單的解讀較為復雜,需要綜合多個因素。若對結果有疑問,應及時咨詢專業醫生,以便采取進一步的檢查或措施。
2024-10-21 13:21
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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咱倆寶寶差不多,我好想比你大4天呢。低風險就是沒問題。我的數值一個是1.31一個是0.68。男孩的面大
2024-10-21 13:21
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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寶寶不會是唐氏綜合癥的胎兒
2024-10-21 13:21
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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,根據的你末次月經推算出你的孕周為16周3天。你的檢測結果提示為胎兒患唐氏綜合癥、18三體綜合征、脊柱隱裂的風險為低風險。這個風險值是結合你的年齡、以及血液中的free-HCG、hAFP水平來評估的。低風險就表明患病率非常低,但不排除有患病的可能。因為唐篩只是篩查手段,準確率只有70%。(另外,當結果提示為高風險時,醫生就會建議你做羊水穿刺確診,但羊水穿刺存在流產風險。)假如你不放心,怕這個檢測結果不準,你可以做無創產前基因檢測。他的準確率達99%,和羊水穿刺相當,而且沒有流產的風險。
2024-10-21 22:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»