你好，根據描述，如果你做的唐氏篩查檢查結果是高危，那么表明寶寶患有21三體綜合征的風險度大大增加，但是這并不表明寶寶一定患有這種染色體異常，而是需要再做其他的檢查，比如如果是臨界風險，建議應當做無創DNA，如果是高風險建議，應當做羊水穿刺來確診。

病情分析：唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。唐篩的準確率也就在60%左右，只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。　唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。最好空腹做，不過影響不大。

唐篩是唐氏綜合征篩查的簡稱。這個檢查是查胎兒得唐氏綜合征的幾率有多高，也就是查胎兒是先天性癡呆的幾率有多高。高危就是說檢查出得病的幾率高，低危就是幾率低。

高危說明生唐氏兒的可能性比較多，為了優生還是檢查一下就放心了。如果離標準差不了太多的話可以做三維彩超篩查看看。