游離甲狀腺偏低且唐氏檢驗單不正常,要緊嗎?
你好,游離,跟甲狀腺偏低,這樣要不要緊呢,唐氏的檢驗單,也是不正常的嗎,真的是很擔心,能不能幫我看看,謝謝您。
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回答1
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李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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游離甲狀腺偏低和唐氏檢驗單不正常都可能提示健康問題,但具體情況需綜合多種因素判斷,如癥狀、其他檢查結果等。其嚴重性不能一概而論。 1. 游離甲狀腺偏低:可能是甲狀腺功能減退的表現,原因包括自身免疫性疾病、甲狀腺手術或放療等。患者可能會出現疲勞、體重增加、畏寒等癥狀。治療上,常使用左甲狀腺素鈉片、甲狀腺片等藥物。 2. 唐氏檢驗單不正常:唐氏篩查結果異常,提示胎兒可能存在染色體異常的風險,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 3. 綜合判斷:醫生會綜合考慮患者的年齡、家族史、既往病史等因素,來評估這兩種情況的嚴重程度和制定相應的治療或干預方案。 4. 定期復查:無論哪種情況,都需要按照醫生的建議定期復查相關指標,以監測病情變化。 5. 生活注意:患者應保持良好的生活習慣,均衡飲食,適量運動,避免過度勞累和精神壓力過大。 總之,游離甲狀腺偏低和唐氏檢驗單不正常都需要引起重視,但不必過度恐慌,應及時就醫,遵循醫生的建議進行進一步檢查和治療。
2024-10-08 12:48
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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如果檢查甲狀腺素低那么就是需要及時通過補充甲狀腺素的治療可以口服優甲樂或者是甲狀腺素治療。
2024-10-08 17:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»