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軒存旺 醫師
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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的檢查項目包括凝血功能檢查、基因檢測、纖維蛋白原定量測定、血常規、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查：如凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）等，能初步評估凝血狀況。 2.基因檢測：明確是否存在相關基因突變，有助于確診和遺傳咨詢。 3.纖維蛋白原定量測定：直接測定血液中纖維蛋白原的含量，判斷其是否缺乏或異常。 4.血常規：了解紅細胞、白細胞、血小板等計數，輔助判斷病情。 5.肝腎功能檢查：因為肝臟是纖維蛋白原合成的重要器官，腎功能異常也可能影響凝血功能。 綜合上述多種檢查，能夠較為全面和準確地診斷遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥，為后續的治療提供依據。
2024-10-08 16:07
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