古熾明 副主任醫(yī)師
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美國醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生(JNJ)旗下罕見病藥物開發(fā)公司Actelion近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Tracleer(bosentan,波生坦)一款新的32mg分散片,用于3歲及以上特發(fā)性或先天性肺動(dòng)脈高壓(PAH)兒科患者,改善肺血管阻力(PVR),而這預(yù)計(jì)將改善患者的運(yùn)動(dòng)能力。此次批準(zhǔn),使Tracleer成為美國市場(chǎng)中首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療兒科PAH的藥物。
PAH是一種慢性、危及生命的疾病,其特征為患者心臟和肺部之間的動(dòng)脈血管血壓異常升高。兒童PAH患者臨床癥狀缺乏特異性,其表現(xiàn)與年齡也有關(guān),容易誤診。嬰幼兒患者可出現(xiàn)低心排血量的表現(xiàn),如納差、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、倦怠、多汗、氣急、心動(dòng)過速、易激惹等;部分嬰幼兒患者出現(xiàn)陣發(fā)性哭吵,可能與胸痛有關(guān);嬰幼兒患者在用力后可出現(xiàn)發(fā)紺,可能與通過卵圓孔的右向左分流有關(guān)。在嬰幼兒期后,兒童PAH患者的癥狀與成人PAH患者相似,最常見的癥狀是活動(dòng)后氣急和乏力;暈厥也是兒童PAH患者常見的表現(xiàn)。
Tracleer是一種口服ERA,該藥通過阻斷患者體內(nèi)產(chǎn)生的額外內(nèi)皮素的效應(yīng)發(fā)揮作用,內(nèi)皮素是人體內(nèi)天然存在的一種化學(xué)物質(zhì),參與血液流動(dòng)。然而,PAH患者體內(nèi)的內(nèi)皮素水平高于正常人。研究發(fā)現(xiàn),過多的內(nèi)皮素會(huì)導(dǎo)致血管收縮,導(dǎo)致血液流過收縮的血管更加困難,而這會(huì)影響心臟的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
Tracleer是一種口服有效的內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA),于2001年獲批上市,該藥是獲批的首個(gè)PAH治療藥物,目前已獲全球60多個(gè)國家批準(zhǔn)。此次批準(zhǔn)涵蓋了一款新的32mg劑量的Tracleer分散片,其特征是一種刻痕片,藥片可分散在一茶匙的水里,然后進(jìn)行口服。這款新片劑的低劑量和刻痕線設(shè)計(jì),可使醫(yī)生根據(jù)PAH兒科患者的體重調(diào)整處方劑量。
Actelion公司已計(jì)劃在2017年第四季度將Tracleer 32mg分散片推向市場(chǎng)。目前市面上用于治療PAH成人患者的62.5mg片劑和125mg片劑仍將繼續(xù)銷售。
(責(zé)任編輯:蘇雅婷 )
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