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            12 歲男孩患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良如何治療

            年齡:12 性別:男 主要癥狀:病情描述: 你想解決什么問題,我兒患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,請問有什么治療方法,謝謝。

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療的探索以及心理支持等。 1.藥物治療:常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,這些藥物能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,增強(qiáng)肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度,提高生活自理能力。 3.飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體機(jī)能。 4.基因治療探索:目前仍處于研究階段,但為未來的治療帶來希望。 5.心理支持:患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力,心理疏導(dǎo)和關(guān)愛對其身心健康至關(guān)重要。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合性的長期過程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力,盡可能提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。

              2024-12-17 15:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              吳麗 主任醫(yī)師

              鄭州市中心醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              兒科

              進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)是一種由位于x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替)。 患兒多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲?;純旱淖?、立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意。會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起;3-5歲后,胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,二十歲以前死亡。

              2012-03-02 15:57
            • 回答2

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              魏林 主任醫(yī)師

              哈爾濱市第一醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              心內(nèi)科四病房

              肌營養(yǎng)不良患兒多于3~5歲逐漸出現(xiàn)癥狀,嬰幼兒期多無癥狀,也有部分細(xì)心的家長可能發(fā)現(xiàn)患兒其實(shí)從小運(yùn)動(dòng)發(fā)育就較同齡兒童稍有落后,比如,正常兒童生后1歲獨(dú)立行走,患兒可能1歲半~2歲開始獨(dú)立行走,或者一直行走不穩(wěn),往往被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大,癥狀逐漸明顯,常在入托后發(fā)現(xiàn)患兒運(yùn)動(dòng)能力較同齡兒差,動(dòng)作不協(xié)調(diào)、笨拙,奔跑跟不上同齡兒童?;純褐饾u出現(xiàn)步態(tài)異常,行走搖擺,俗稱鴨步,上樓困難,蹲下起來困難。從平臥位起來時(shí),患兒往往先翻身呈俯臥位,先抬頭,以雙手扶膝蓋、大腿,緩慢直起軀干,站立,也就是所謂的gower征陽性?;純后w檢除肌力和肌張力減低外,??梢婋枘c肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質(zhì)地較硬,缺乏肌肉的彈性,是由于其內(nèi)充填了大量增生的脂肪結(jié)締組織,故稱為假性肥大。隨病情進(jìn)展,肌無力癥狀越來越重,大約12歲左右患兒失去獨(dú)立行走能力。之后,由于長期臥床,容易并發(fā)褥瘡、墜積性肺炎等。由于呼吸肌無力、或合并心臟受累等原因,在20歲左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡

              2012-03-02 14:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              很同情你得這種病,過好每一天。    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大興)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史?;純河捎诩∪馕s,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替)?;純憾嘤?~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲?;純旱淖?、立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意。會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起;3-5歲后,胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,二十歲以前死亡。   進(jìn)行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷。要加強(qiáng)對病兒的護(hù)理,鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉,以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮。本病無特殊有效治療藥物,可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏、三磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫(yī)理療、中藥等治療。臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況。

              2011-05-01 18:59
            就醫(yī)問藥

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            什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            預(yù)約掛號(hào)
            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

            預(yù)約掛號(hào)
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