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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生門診部
其他
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、基因治療及心理支持等。 1.藥物治療：常用藥物有潑尼松、地夫可特、依普利酮等，這些藥物能在一定程度上延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度，提高生活自理能力。 3.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 4.基因治療：是未來治療的方向之一，目前仍在研究和探索階段。 5.心理支持：患者及家屬常承受較大心理壓力，心理輔導有助于保持良好心態(tài)，積極面對疾病。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合性的過程，需要患者、家屬和醫(yī)療團隊的共同努力。患者應盡早到正規(guī)醫(yī)院就診，制定個性化的治療方案，以提高生活質(zhì)量。
2024-12-08 14:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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