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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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進行性肌營養不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、關節攣縮等。 1. 肌肉無力：患者早期表現為近端肌肉無力，如爬樓梯、起立困難，逐漸發展為行走、跑步困難。 2. 肌肉萎縮：多從四肢近端開始，如肩部、髖部，肌肉逐漸變薄、體積變小。 3. 運動障礙：動作笨拙、不協調，走路搖擺，易跌倒。 4. 心肌損害：部分患者可出現心肌肥厚、心律失常等，嚴重時影響心臟功能。 5. 關節攣縮：由于肌肉無力和萎縮，關節活動受限，出現攣縮。 6. 其他癥狀：還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 總之，進行性肌營養不良癥的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質量和生存能力。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷，并在醫生的指導下進行治療和康復訓練。
2024-12-09 05:23
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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