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            進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有何表現(xiàn)?

            進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

            請(qǐng)問進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有哪些表現(xiàn)?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              陳小名 住院醫(yī)師

              家庭醫(yī)生門診部

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              進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1. 肌肉無(wú)力:患者在早期可能表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒,隨著病情進(jìn)展,上下樓梯、蹲起困難,逐漸喪失行走能力。 2. 肌肉萎縮:通常先從近端肌肉開始,如骨盆帶、肩胛帶肌肉,逐漸波及四肢遠(yuǎn)端肌肉。 3. 運(yùn)動(dòng)障礙:動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào),難以完成精細(xì)動(dòng)作。 4. 心肌損害:可能出現(xiàn)心律失常、心力衰竭等心血管癥狀。 5. 骨骼畸形:常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的疾病,對(duì)患者的生活質(zhì)量影響極大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施。

              2024-11-22 05:25
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無(wú)力
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            擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國(guó)

            張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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