我是肝豆狀核變性患者已有13年病史了，我
我是肝豆狀核變性患者已有13年病史了，我兩個月前做了B超肝實質光點增粗，脾臟正常，就在半個月前我又去做了彩超肝實質光點增粗增強，脾臟厚43mm,膽，胰，門靜脈正常，結果肝實質彌慢性病變，脾稍大，肝功能檢查只要谷丙轉氨酶偏高結果45參考值0-40，今天出現腹脹食欲不振，今天中午開始的，我現在在服用青霉胺，葡萄糖酸鋅片，肌苷，葡醛鈉脂片，肝豆片，請問一下我這個情況嚴重嗎，謝謝:
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回答5
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好，是非常嚴重的，容易導致肝功能代謝異常的這期間是需要應用還原性谷膀甘肽，同時應用牛磺酸，避免刺激性的飲食的
2016-03-21 01:07
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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這個需要結合肝功能的檢查結果綜合分析，如果肝功能數值正常，說明還在代償期建議你查一下肝功能檢查，如果有條件，最好能查一下腹部ct，這個比b超更有診斷價值
2016-03-20 21:53
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回答3
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，通過你的描述，患者主要癥狀是肝豆狀核變性你好這種情況主要考慮還是存在全身代謝問題，積極服藥然后復查
2016-03-20 11:39
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，你有什么癥狀，肝豆狀核變性應該是影響腦子的。你好，你有什么癥狀，肝豆狀核變性應該是影響腦子的。
2016-03-20 11:04
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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對于這種情況，是需要警惕是發生神經系統疾病的這期間是需要適當的應用神經營養因子，同時應用潑尼松龍治療的
2016-03-20 06:20
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
