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            肌營養不良與進行性肌營養不良有什么區別?

            進行性肌營養不良癥

            這病有什么癥狀?能治好么?什么癥狀是先天性的,什么癥狀是后天形成的?希望給點詳細回答?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              如果經過治療大腿明顯增粗,是說明有好轉

              2016-03-18 22:17
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              進行性肌營養不良是一種遺傳病,主要發生于幼年男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史。多于4-5歲起病,表現為走路緩慢,步態不穩,似“鴨步”,容易跌倒等癥狀。通過血清肌酸磷酸激酶(CPK)、肌電圖、血清肌紅蛋白(MB)等可以明確診斷。

              2016-03-18 09:27
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肌營養不良主要累及神經-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體,表現全身骨骼肌失去收縮功能。進行性肌營養不良臨床上主要表現為由肢體近端開始的、兩側對稱性的肌肉萎縮無力,目前尚無特效藥物。肌肉發育增長,還要結合肌力、運動能力綜合分析才說明有好轉。

              2016-03-18 06:18
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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