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被確定為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否要孩子？？被...

2016-03-17 01:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

被確定為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否要孩子？？被確定為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否要孩子？？。被確定為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否要孩子？？被確定為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否要孩子？？

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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能不能要小孩，遺傳有個(gè)概率問(wèn)題，可以做產(chǎn)前檢查而且要看肌營(yíng)養(yǎng)不良是哪種類型，顯性遺傳的，發(fā)病率高！
2016-03-17 21:14

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回答1
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能不能要小孩，遺傳有個(gè)概率問(wèn)題，可以做產(chǎn)前檢查，而且要看肌營(yíng)養(yǎng)不良是哪種類型，顯性遺傳的，發(fā)病率高！
2016-03-17 01:16

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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