你好，可能是是一種全身性結締組織病。其病因與遺傳和免疫異常有關，活血制劑試試，丹參，低右旋糖酐使用。

這位朋友你好，以下介紹了局限性硬皮病。局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。局限性硬皮病的癥狀表現：1、斑狀損害起初為圓形，慢慢變為長圓形、淡紅或紫紅色紅腫性發硬片塊損害。幾周或數月后逐漸的增大，直徑可達1～10cm或更大，色轉淡黃或象牙顏色，周圍常繞淡紫或淡紅色暈。經過數年，逐漸生成白色或淡褐色萎縮性疤痕。可出現在于每個病患部位，但以軀干為常見。2、帶狀損害：常沿肋間或肢體呈條狀進部位分布，但面部或頭皮時常出現，經過與條狀受損相似，皮損有明顯的凹陷，多見于兒童。常見的局限性硬皮病的病因有：1、局限性硬皮病特征性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。一些學品與藥物是常見的局限性硬皮病的病因。2、局限性硬皮病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明局限性硬皮病的病因與免疫紊亂密切相關。3、遺傳是局限性硬皮病的病因之一，在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。某些細胞因子參與局限性硬皮病的發病，如轉化生長因子、表皮細胞生長因子，血小板衍生生長因子等導致了角質細胞的變異。通過以上介紹，您應該對局限性硬皮病有了一定了解吧，有什么想了解的請及時咨詢相關專家。---------------------------------------------------相關咨詢問題：硬皮病的特點是什么帶狀硬皮病特征硬皮病的食療偏方硬皮病診斷治療

局限性硬皮病也稱局限性硬斑病，該病的臨床特征是只有界限清楚的斑狀或線狀硬皮病損，而無系統性硬皮病典型血清學和內臟表現，主要影響兒童和青年女性。

這位朋友你好，以下介紹了局限性硬皮病。局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。局限性硬皮病的癥狀表現：1、斑狀損害起初為圓形，慢慢變為長圓形、淡紅或紫紅色紅腫性發硬片塊損害。幾周或數月后逐漸的增大，直徑可達1～10cm或更大，色轉淡黃或象牙顏色，周圍常繞淡紫或淡紅色暈。經過數年，逐漸生成白色或淡褐色萎縮性疤痕。可出現在于每個病患部位，但以軀干為常見。2、帶狀損害：常沿肋間或肢體呈條狀進部位分布，但面部或頭皮時常出現，經過與條狀受損相似，皮損有明顯的凹陷，多見于兒童。常見的局限性硬皮病的病因有：1、局限性硬皮病特征性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。一些學品與藥物是常見的局限性硬皮病的病因。2、局限性硬皮病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明局限性硬皮病的病因與免疫紊亂密切相關。3、遺傳是局限性硬皮病的病因之一，在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。某些細胞因子參與局限性硬皮病的發病，如轉化生長因子、表皮細胞生長因子，血小板衍生生長因子等導致了角質細胞的變異。通過以上介紹，您應該對局限性硬皮病有了一定了解吧，有什么想了解的請及時咨詢相關專家。---------------------------------------------------相關咨詢問題：硬皮病的治療硬皮病癥狀有哪些硬皮病預防保健硬皮病的病因腳底硬皮病可以食療嗎