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            隱性遺傳視網膜色素變性患者后代患病率多少

            視網膜色素變性

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            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              判斷遺傳方式目前主要還是靠家譜分析根據家族中犯病情況估計遺傳的可能性。如果你妻子現在檢查正常,那么患病的幾率就很小了。

              2016-03-09 10:16
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好,視網膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病,遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見該病男性患者及近親通婚的子女多見,發病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早,發病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚,目前尚無有效療法

              2016-03-09 04:39
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              您好,以您的描述家族遺傳概率較大。這種病并不是一生下來就出現癥狀的,一般都會到了一定年齡才會出現的,建議您到了和您父親接近的年齡是定期檢查。

              2016-03-08 23:25
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好:根據您的描述,您這個情況有遺傳的原因。建議:您這個情況,需要保護好自己的眼睛,多休息,合理飲食,增加營養。

              2016-03-08 22:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,依據你上輩的情況看是屬于遺傳性疾病。你沒有出現這樣的疾病,是屬于基因攜帶者,會有遺傳性。到時生子時要進行產前檢查。以上是對“隱性遺傳視網膜色素變性患者后代患病率多少”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-03-08 20:06
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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            擅長:飛秒激光角膜屈光手術:全飛秒矯治近視、散光,全激光個性化矯治近視、散光、遠視,青少年近視防治、小兒屈光不正及弱視的診治。

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            王文清 / 主任醫師

            擅長:眼前節顯微微創技術、白內障超微創復明技術、各種類型人工晶體植入技術。主攻疑難、復雜性白內障、各類復雜青光眼、眼底病及視網膜疾病等。

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