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            神經遺傳病

            遺傳病

            我的一個朋友之前去醫院檢查,無意中發現得了末梢神經炎這個病,據說他的父親也是這個情況,聽說以后他孩子的遺傳幾率是50%,請問末梢神經炎是怎么回事?有什么癥狀?末梢神經炎是神經遺傳病么,會遺傳給孩子么?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好!首先告訴你,不管是什么遺傳病,就現在的科技發展程度,幾乎沒有任何辦法.只能是對癥處理.神經內科這一塊,現在國內比較好的醫院是北京的玄武醫院和上海的華山醫院,遺傳病的國家重點學科在湖南的湘雅醫院,很多的疑難雜病就是在那診斷的.感謝您的提問!

              2016-03-08 04:48
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              發病時間從小;原因是遺傳病;治療情況:去了很多醫院都檢查不出結果.想要得到的幫助:我現在不知道該怎么辦了;我不知道去那個醫院能檢查我的病, 肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,

              2016-03-08 01:33
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              末梢神經炎主要表現為手足或四肢麻木,可伴有疼痛,無力感.輕者指(趾)端麻木,重者可延伸至整個手掌及足部,四肢,甚至全身.感覺麻木困脹,屈伸不利,運動不靈活,“螞蟻爬一樣”或“針刺樣感覺”,部分患者有“襪子”“袖套”型異常感覺,自覺皮膚變厚一樣,感覺遲鈍.不少患者常于夜間睡眠時發作,以至麻醒,或者早晨起床后雙手困脹,麻木不適僵硬感,稍作活動后可緩解.以上癥狀在受寒,勞累后往往加重.伴有神疲乏力,手腳怕涼等表現.個別患者還有一些復雜的異常感覺,腳底如踩棉花或鵝卵石樣異常感,或者觸物刺痛感,燒灼感,觸電感.病程嚴重可有肌肉萎縮.但多數患者病情初期肢體運動功能可以正常,一般不影響工作生活,化驗檢查神經系統也無明顯損害病變(個別患者肌電圖異常).不知是否還有手腳麻木的癥狀,如果有的話可能是末梢神經炎,本病呈慢性進展過程,可延續數年至十余年.常見原因;①糖尿病,②某些西藥副作用如痢特靈,甲硝唑,利福平,鏈霉素等抗菌素以及術后化療藥等;③高血壓,高血脂,高粘血癥等;④風濕受寒,關節勞損;5:炎癥感染,創傷,各類中毒等.既然知道是遺傳病,可去醫院做一下染色體檢查,找出病因后再對癥治療.

              2016-03-08 00:53
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              [編輯本段]肌無力  肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復.本病的發生與遺傳因素有一定的關系,任何年齡均可罹病,但以10~35歲最多見,亦有中年以上發病者.  臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現為眼瞼下垂,復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大.  實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高.大多數患者的血清中,乙酰膽堿受體(AchR)抗體增高.胸部X片,胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤.肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低,單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷.  西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.手術療法適合于胸腺瘤患者.  如果肌無力累及延髓肌,呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能,進入危險狀態,稱為肌無力危象,這時最主要的措施是保持呼吸道通暢,應盡早作氣管切開或鼻腔插管,放置鼻飼導管和輔助呼吸,另外應預防肺部感染和消化道出血.本病在中醫學中屬于“痿證”的范疇.[編輯本段]肌無力臨床表現  肌無力是一種病程長且難治的疾病,它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦,同時也給家庭和社會帶來很大的負擔.  臨床上會出現眼瞼下垂,復視,斜視,表情肌和咀嚼肌無力,還會引起表情淡漠,不能鼓腮吹氣等表現,延髓肌無力則出現語言不力,伸舌不靈,進食困難,飲食嗆咳等.本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現.  肌無力具體的臨床表現:  肌無力在各種年齡組均可發生,但多在15-35歲,男女性別比約1:2.起病急緩不一,多隱襲,主要表現為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發展可累及更多眼外肌,出出復視,最后眼球可固定,眼內肌一般不受累.  此外延髓支配肌,頸肌,肩胛帶肌,軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構音不清而帶鼻音,由于下頜,軟鄂及吞咽肌,肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難.  肌無力的癥狀的暫時減輕,緩解,復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征.根據受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型.  也有極少數暴發型起病迅速,在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉變.兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發病者,除個別為全身型外,大多局限為眼外肌.主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.  1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.  2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.  3,手術療法適合于胸腺瘤患者.

              2016-03-07 17:13
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              首先,遇事情先不要著急再去大的醫院,仔細的查下,記住,你越對醫生描述的越詳細,醫生越老治療1希望你快點好起來,我能理解你的心情,加油1以上是對“神經遺傳病”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-03-07 11:11
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