-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，包括染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病和體細胞遺傳病等。 1.染色體病：如唐氏綜合征，是由于染色體數目或結構異常導致。 2.單基因病：像血友病，由單個基因突變引起。 3.多基因病：常見的有高血壓、糖尿病，受多個基因和環境因素共同作用。 4.線粒體病：如線粒體腦肌病，由線粒體基因突變所致。 5.體細胞遺傳病：腫瘤是典型的體細胞遺傳病，其發生與體細胞基因突變積累有關。 總之，遺傳病的種類繁多，其發病機制復雜。對于有家族遺傳病史的人群，進行遺傳咨詢和產前診斷非常重要，有助于早期發現和干預，減少遺傳病的發生和危害。
2024-11-13 00:21
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
