你說的疾病是由隔代遺傳的可能性一般遺傳的概率不大這樣的病癥很少見都是由于先天性的視網膜缺少色數引起的和后天的因素關系不大有的是在30歲左右才發病的.父母祖上沒有遺傳就說明這樣的病癥是和基因變異有關系應該不會遺傳孩子的并且這樣的病癥遺傳的概率比較低而且很多的是隱形遺傳懷孕期間的篩查是檢查不出來的你這樣的情況孩子患有此病的概率很低的.

1由于這種病是遺傳的，所以大家一定要做好婚前檢查，向醫生提取一些建議。隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚。2還要注意視網膜色素變性可能發生的一些并發癥，后極性白內障、青光眼都是有可能發生的并發癥，所以一定預防。3同時可通過中醫或中西醫結合治療達到提高視力、擴大視野、改善暗適應和視網膜電圖的目的，晚期可推遲失明時間。

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。原發性視網膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營養不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進行性視野縮小，色素性視網膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發展。

你好視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼簿岔現為慢性、進行性視網膜變性部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會發病也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會發病.這是屬于直接遺傳因素導致的,所以妹妹的小孩是不會有這種病的,在懷孕期間可以補充葉黃素葉黃素是視網膜組織的重要組成成分葉黃素具有優秀的搞氧化對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用所以請你不必過于擔心祝你生活愉快.