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            13周做的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,準嗎?

            21.三體綜合征

            13周做的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,準嗎?想得到怎樣的幫助:?13周做的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,準嗎?。

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級甲等

              婦產(chǎn)科

              唐氏綜合癥篩查的最佳時間:孕15周到20周。唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合癥可能性的檢查,其結(jié)果不是最終診斷,而是風險系數(shù),即患唐氏綜合癥的可能性,有必要進一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診。所以根據(jù)您的情況,如果是陽性的結(jié)果,可以過幾周后做羊水穿刺確診。陰性的結(jié)果的話可暫不予處置。    一般抽血后2—3周由醫(yī)生告知唐氏篩查結(jié)果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷。

              2016-03-06 12:25
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,因此孕婦最好都能作一下唐氏篩查,一旦確定胎兒患有該病,即可考慮終止妊娠.一般來說,懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期.祝身體健康

              2016-03-06 06:03
            • 回答3

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              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              根據(jù)你的描述,你的主要問題產(chǎn)前檢查!結(jié)合你的情況來看,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查可以作為一種輔助診療手段,可以為我們判斷疾病提供一個方向,但是這個也不是百分之百的正確,也有例外的時候。但總的來說準確率還是蠻高的,應該沒有太大問題。建議你還是定期復查彩超,明確胎兒在體內(nèi)的生長情況為宜!以上是對“13周做的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,準嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-03-06 02:17
            • 回答2

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              李華卿 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              其是在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.

              2016-03-05 18:43
            • 回答1

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              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

              每個人都有46條染色體,排列成23對。因為男性的精子和女性的卵子各有23條染色體,所以,當精子使卵子受精懷孕后,就會形成一個擁有全部46條染色體的新生命。不過,有時候也會發(fā)生錯誤,引起染色體異常。唐氏綜合征就是其中的一種異常。  在受孕時,寶寶不是從父母那里各取一條21號染色體結(jié)合起來,而是又擠進來第三條21號染色體,然后,這條染色體又被復制到寶寶身體的所有細胞上。唐氏綜合征有時也稱為“21三體綜合征”,是最常見的一種染色體異常狀況,大約每700個新生寶寶中有1人會出現(xiàn)唐氏綜合征。 目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內(nèi)做,還有些篩查要晚一些,到懷孕20周才會進行。  具體的篩查包括B超檢查、血液檢查,以及兩者聯(lián)合檢查。別忘了這些都是篩查,不能確切地判斷你的寶寶是否有唐氏綜合征,只能告訴你寶寶患唐氏綜合征的風險有多高。

              2016-03-05 16:24
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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