視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式較為復雜，可能會遺傳給下一代。遺傳因素包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。此外，環境因素、基因突變、自身免疫性疾病、視網膜營養不良等也可能與之相關。 1. 遺傳方式：常染色體顯性遺傳，子女患病概率較高；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時子女才可能患病；性連鎖隱性遺傳，男性患者多于女性。 2. 環境因素：長期暴露在強光下、營養不良、吸煙等可能增加患病風險。 3. 基因突變：某些基因突變可導致視網膜色素變性。 4. 自身免疫性疾病：自身免疫系統異常攻擊視網膜細胞。 5. 視網膜營養不良：視網膜細胞缺乏必要的營養物質，影響其正常功能。 總之，視網膜色素變性的發病機制較為復雜，遺傳因素在其中起重要作用，但并非唯一因素。如果家族中有視網膜色素變性患者，建議進行遺傳咨詢和相關檢查。

視網膜色素變性，是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變，主要表現為慢性進行性視野缺失，夜盲，色素性視網膜病變和視網膜電圖異常，最終可導致視力下降。本病可以遺傳（本病為遺傳性疾病）。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。

您好，不會遺傳給后代。現在臨床上還沒有遺傳的現象，只是有家族史的后代發病率稍微高一點。

這是一種顯性遺傳病，會遺傳，但不一定會遺傳給你孩子孩子可能是正常的，但如果是雙顯就一定會遺傳最好去醫院測一下吧！

本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。所以說，視網膜色素變性是有可能會遺傳給下一代的，建議可以及早的提前檢查眼底來明確。