唐氏篩查高風險時，羊水穿刺是進一步明確胎兒是否存在唐氏綜合征的重要檢查方法。是否要做，需綜合多方面因素考慮，如唐篩結果準確性、羊水穿刺風險、家族遺傳史、孕婦年齡、后續處理方案等。 1. 唐篩結果準確性：唐氏篩查只是一種初步篩查，準確率并非 100%。高風險不意味著胎兒一定患病，但提示患病風險較高。 2. 羊水穿刺風險：存在一定的流產、感染等風險，但發生率相對較低。 3. 家族遺傳史：您父親的糖尿病一般與胎兒唐氏綜合征關系不大。 4. 孕婦年齡：孕婦 27 歲，相對年輕，但年齡仍是一個參考因素。 5. 后續處理方案：若羊水穿刺結果正常，可繼續安心妊娠；若異常，可能需要考慮終止妊娠。 綜合考慮各種因素，建議與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。醫生會根據具體情況給予專業的建議和指導。

你好，唐氏綜合癥風險率1：56，說明胎兒有五十六分之一的可能是唐氏兒，這相對來說，可能性也就是風險性很大了，我認為必須做無創DNA檢查或是羊水穿刺查DNA。如果萬一是唐氏兒，這是先天愚型兒，今后的生活不能自理，難家庭帶來很大的負擔，所以還是檢查清楚為好。

考慮你的情況是需要做個羊水穿刺的檢查的啊，這個風險現在來說是比較低的哦。

你好：唐氏綜合癥風險率為1/6792正常的，每個醫院的參考值有一定的差異，你的結果后面都有參考值的，根據你的結果看，考慮是高風險，建議還是做羊水穿刺比較好，一般做羊水穿刺有一定的風險，但是風險很低。唐氏綜合癥風險率為1/6792正常的，每個醫院的參考值有一定的差異，你的結果后面都有參考值的，根據你的結果看，考慮是高風險，建議還是做羊水穿刺比較好，一般做羊水穿刺有一定的風險，但是風險很低。祝你和你的寶寶健康。