結節性硬化病是一種罕見的遺傳性疾病，常累及多個器官系統。對于結節性硬化病伴可能腦血管畸形的治療，包括藥物治療、手術治療、放療等。同時，患者的日常護理和定期復查也非常重要。 1.藥物治療：可使用抗癲癇藥物如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等控制癲癇發作。雷帕霉素及其衍生物有助于抑制腫瘤生長。 2.手術治療：對于腦內較大的結節或有出血風險的腦血管畸形，可考慮手術切除。 3.放療：對于不能手術或手術風險較高的病灶，放療可能是一種選擇。 4.對癥治療：若存在智力障礙、行為異常等，進行相應的康復訓練和心理治療。 5.日常護理：患者應保持良好的生活習慣，避免勞累、情緒激動，保證充足睡眠。 6.定期復查：通過腦電圖、頭顱磁共振等檢查監測病情變化。 結節性硬化病伴可能腦血管畸形的治療需要綜合考慮患者的具體情況，制定個性化的治療方案。患者應積極配合治療，定期復查，以提高生活質量，控制病情進展。

一、控制癲癇發作，服用抗癲癇的藥物啊。二、智力障礙者可選用三樂喜0.1～0.23/d次，腦復康0.4-0.83/d次，中藥蒲參益智膠囊2粒3次/d。三、腦電圖具有恒定單個局限癇樣放電者可手術切除皮層或皮層下結節。

結節性硬化病（tuberoussclerosis）又稱Bourneville病，Epiloia，是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不良，其特征為面部血管纖維瘤、癲癇及智力發育遲鈍。　　　　1.皮膚有四種特征性損害：　　⑴面部血管纖維瘤，曾稱Pringle皮脂腺瘤。皮損多布于鼻唇溝、鼻部兩側，常為1～10mm大小堅韌、散在的淡黃或淡紅色毛細血管擴張性丘疹。　　⑵甲周纖維瘤（Koenen瘤）。自甲皺上長出鮮紅色光滑而堅韌的疤痕疙瘩樣贅生物，約5～10mm或更大。　　⑶鮫魚皮樣斑快。常于腰骶部發生一種不規則增厚并稍高起的表面起皺的軟斑快。　　⑷葉狀脫色斑。為卵圓形、條形葉狀的色素減退斑。　　2.智力減退。　　3.癲癇。　　　　1.尋常痤瘡：有黑頭粉刺、膿皰以及炎癥性丘疹，絕大多數患者過青春期后癥狀逐年減輕以至消失　　2.囊性腺樣上皮瘤病（epitheliomaadenoidescysticum）：為多發、對稱、正常皮色的堅韌丘疹或小結節。好發于面部，其特點為沿鼻唇溝對稱分布，但有些發生在額、眼瞼和上唇。無智力障礙。　　　　對癥處理，但無特殊療法，皮損可分批激光治療。

結節性硬化的主要臨床特征為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智能減退，你目前的表現是癲癇發作頻繁。治療積極控制癲癇發作：1.藥物治療（根據其發作形式而選用抗癲癇藥如卡馬西平，丙戊酸等）2.如藥物控制不佳可考慮手術切除病灶；3.放射治療。